Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou skupinou různých onemocnění, kterým zatím dobře nerozumíme a které pojí stejný název, protože postihují jemnou tkáň a prostor okolo plicních sklípků v plicích. Intersticiální plicní proces (IPP) může způsobit zjizvení tkáně v plicích. Zjizvená tkáň se označuje jako plicní fibróza a postihuje malé plicní sklípky (pod odborným názvem alveoly) a plicní cévy jsou na začátku procesu výměny plynů, které jsou následně důmyslnou soustavou cév (krevní řečiště) rozváděny do celého těla.^1,2

Existuje více než 200 různých druhů a typů IPP a u řady z nich dochází k rozvoji plicní fibrózy. Například v důsledku opakovaného kontaktu s určitým alergenem, polékového postižení plic, u dalších IPP není příčina známa.¹

Diagnóza plicní fibrózy u pacientů s IPP může trvat řadu let. Je nutné podstoupit řadu vyšetření k vyloučení jiných nemocí. Pokud máte stanovenu diagnózu, je i přesto důležité pamatovat na to, že u žádných dvou osob není plicní fibróza stejná.^1,3,4

Váš lékař je nejpovolanější osobou, která vám poskytne rady a podporu přímo pro vaši konkrétní situaci a zároveň navrhne nejlepší způsob léčby.

Asthma and Lung UK, About pulmonary fibrosis? Available at: https://www.asthmaandlung.org.uk/conditions/pulmonary-fibrosis [Accessed 2024].
Kolb M, Vašáková M. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res 2019;20(1).
Meltzer EB, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis 2008; 3:8.
Wells AU, et al. Interstitial lung disease guideline. Thorax 2008; 63: v1-v58.

Dále v této sekci

Zjistit více

Komorbidity neboli přidružená onemocnění

Můžete mít i jiná onemocnění, která je vedle plicní fibrózy potřeba léčit.

Zjistit více

Mohlo by vás zajímat

Stanovení diagnózy plicní fibrózy

Pacienti s plicní fibrózou mohou mít příznaky, které jsou stejné jako u mnoha jiných onemocnění, což znamená, že stanovení diagnózy trvá nějakou dobu.